Un autre regard sur soi et sur les autres

Bienvenue sur mon blog, dédié aux regards que vous portez sur le monde et sur vous-même

 

Comment vit-on le cancer quand on est adulte? 9 avril, 2009

Classé dans : Regards sur la maladie — somanystories @ 10:20

Extrait de l’intervention du Docteur Nicole Silvestre, Institut Mutualiste Montsouris, 7 avril 2009. Rencontres organisées par la Ligue contre le cancer. Tours.

La première phase commence par l’annonce, généralement vécue comme un choc et une sidération. La patient a le sentiment d’avoir une maladie « grave », puisque l’équipe lui indique qu’il va vivre au rythme des thérapies et des bilans pendant un certain temps.

Chaque individu vit l’ensemble de ces phases de façon toute personnelle. Certaines personnes entretiennent un « bonne relation » avec leur cancer, comme l’indera plus tard le Docteur Jacques Lansac.

On retrouve néanmoins beaucoup les points suivants:

- une souffrance, mentale ou psychique
- de la douleur, quie st évaluée grâce aux échelles de EVA
- une altération de l’aimge corporelle (perte des cheveux, du système pilleux, des sourcils…)
- une mise en question du sens de la vie
- des peurs, essentiellement liées à la mort et à la douleur
- une souffrance liées aux implications de la maladie du patient sur son entourage

 

 

Ces autres Médecins…

Classé dans : Regards sur la maladie — somanystories @ 8:14

Le diagostique tombe: c’est un cancer.

L’annonce est faite à l’entourage. 80% de ces autres (amis, collègues, familles, connaissances…) s’auto proclament soudianement médecins d’un jour. Chacun y va de son conseil et de sa théorie. Chacun y va de ses recherches sur le web et de ses lectures.

« tu sais qu’il existe un nouveau traitement?… tu sais qu’il existe une association très sympathique où tu pourrais aller? « 

Sous couvert d’une attitude bienveillante, votre entourage se transforme en équipe médicale et l’individu devient tout naturellement le malade, contraint et forcé, sans n’avoir rien demandé.

 

 

Vous avez un projet inovant? La ligue vous attend… 8 avril, 2009

Classé dans : Regards sur la maladie — somanystories @ 21:31

→ Pour toute information complémentaire, vous pouvez contacter :

Pour la formalisation de votre candidature : Mlle Laëtitia TONIOLO – FHF – Tel : 01 44 06 85 01 – Mail : spolefinbdhf@fhf.fr
Pour la nature des actions que vous souhaitez engager : Mme Véronique KORNMANN – Chargée de mission Droits des malades – LNCC – Tel : 01 53 55 25 30 – Mail : kornmannv@ligue-cancer.net

Pour la neuvième année consécutive, la Ligue nationale contre le cancer (LNCC) et la Fédération Hospitalière de France (FHF) lancent conjointement un appel à candidatures afin de recueillir les projets les plus innovants destinés à améliorer la qualité vécue par le malade atteint de cancer. 
Cette année le thème retenu porte sur la participation des usagers au sein des établissements de santé dans le cadre de la démocratie sanitaire.
Ce partenariat, mis en place depuis 2000, traduit la volonté de la LNCC et de la FHF de « donner la parole aux patients » et d’encourager, en liaison étroite avec les Conférences de Directeurs d’établissements, les Conférences de Présidents de CME, l’Association Nationale des Infirmiers Généraux et l’Union Nationale des Associations Familiales, les démarches qualité centrées sur le Malade.

 Les documents sont à nous retourner avant le mardi 2 juin 2009  de préférence par mail : spolefinbdhf@fhf.fr ou par courrier  à l’attention de M. Jean-François DESGRANGE – 1bis, rue Cabanis – CS 41402 – 75993 PARIS CEDEX 14.

 

 

Nouveau projet de la Ligue contre le cancer

Programme Apéséo pour retrouver confiance en soi La Ligue contre le cancer lance un nouveau programme : Apeseo (Activités physiques et soins esthétiques en oncologie), soutenu financièrement par le laboratoire pharmaceutique Mylan. Entièrement dédié aux personnes en cours de traitement, en rémission ou guéries, ce projet national propose l’accès à des soins esthétiques et des séances d’activité physique encadrées par des professeurs spécialisés. Inauguré dans 6 sites pilotes* depuis septembre 2008, ces nouveaux espaces répondent à une demande forte des personnes qui sont fatiguées physiquement et moralement par le cancer et qui ont tendance à se replier sur elles-mêmes. * Annonay (Ardèche), Bordeaux (Gironde), Brest (Finistère), Montpellier (Hérault), Nantes (Loire-Atlantique) et Saint-Étienne (Loire).

Pour de plus amples informations

http://www.ligue-cancer.net/article/2808_lancement-du-projet-national-apeseo

 

 

Nouvelle étude sur la fibromyalgie

Classé dans : Regards sur la maladie — somanystories @ 18:04
Juin 2008 
Dépôt du dossier de demande d’AMM européen pour le milnacipran dans le traitement du syndrome fibromyalgique. Présentation des résultats d’une nouvelle étude phase III européenne dans le cadre de l’EULAR.
Pierre Fabre Médicament annonce aujourd’hui les résultats
d’une étude européenne de phase III dans le traitement du syndrome fibromyalgique et
annonce également avoir récemment soumis une « Market Authorization Application » (MAA) auprès de l’Agence Européenne (EMEA) dans cette indication pour le milnacipran, inhibiteur équilibré de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline découvert et
développé par Pierre Fabre.

Les résultats de cette étude pivotale phase III en double aveugle contre placebo, concernant 884 patients, réalisée dans 83 centres et 13 pays européens (France, République tchèque, Danemark, Finlande, Allemagne, Italie, Norvège, Pologne, Portugal, Roumanie, Espagne, Suède, Royaume-Uni) ont été présentés ce jour à l’EULAR (European League Against Rheumatism, qui se tient à Paris du 11 au 14 juin 2008).

Le milnacipran utilisé à la posologie journalière de 200mg répartie en deux prises pour une durée de traitement de trois mois montre des résultats hautement significatifs par rapport au placebo. Son efficacité est démontrée, sur les principales composantes de la
fibromyalgie à savoir, non seulement la douleur mais également, la fatigue et tout le cortège des signes fonctionnels accompagnant cette maladie. La tolérance du milnacipran est généralement bonne dans cette étude.

Le dossier de demande d’AMM déposé auprès de l’Agence Européenne intègre également les données d’efficacité obtenues à partir de deux études pivotales américaines de phase III impliquant 2084 patients (1460 sous milnacipran, 624 sous placebo) et
démontrant les effets thérapeutiques statistiquement significatifs du milnacipran par rapport au placebo dans le traitement du syndrome fibromyalgique. Le milnacipran a été généralement bien toléré, la majorité des effets indésirables étant de nature légère à modérée.

Aux USA, les partenaires de Pierre Fabre, les Laboratoires Forest et Cypress Biosciences Inc ont déposé un dossier d’enregistrement auprès de la FDA pour le milnacipran le 18 décembre 2007.
A propos de la fibromyalgie
La fibromyalgie concerne 2% à 3% de la population, le plus souvent des femmes (80%). Malgré son identification par l’OMS, elle n’est pas encore reconnue comme une maladie mais considérée par la communauté scientifique, comme un syndrome associant douleurs
invalidantes, fatigue, troubles du sommeil, … De nombreux spécialistes dont les rhumatologues, les spécialistes de la douleur, les psychiatres, participent aux travaux en cours pour en préciser l’origine, les mécanismes et le traitement. Plusieurs consensus
d’experts confirment la nécessité de proposer une conduite à tenir qui répond aux besoins des patients, des médecins en attente d’une stratégie thérapeutique et des autorités.
Aucun traitement n’est actuellement enregistré en Europe dans cette indication.

À propos de Pierre Fabre :
Le groupe Pierre Fabre, second laboratoire pharmaceutique indépendant français, a réalisé un chiffres d’affaire de 1,68 milliards d’euros en 2007. Il emploie 9500 collaborateurs dont 1400 dans le secteur de la recherche. Les secteurs d’activité sont les produits éthiques, les produits de santé et les produits de dermo cosmetique avec les marques Avene, Ducray , A Derma, Galenic Klorane et René Furterer . Le Groupe Pierre Fabre consacre 25 % de son C.A. annuel à la recherche et au développement dans cinq axes thérapeutiques principaux: l’oncologie (secteur prioritaire en R&D de PFM avec 50 % de l’ensemble du budget R&D), le Système Nerveux Central,
la cardiologie, la médecine interne/urologie et la dermatologie.

Dans la fibromyalgie, le projet de Santé Publique des Laboratoires Pierre Fabre s’organise
autour de 3 axes :
- Comprendre la maladie et ses mécanismes : par ex pharmacologie, imagerie, …
- Participer à sa reconnaissance par les autorités de santé et les sociétés savantes
et sa connaissance par les professionnels de la santé : par ex épidémiologie,
consensus, …
- Proposer une prise en charge multidisciplinaire de la maladie : études cliniques,
consensus, …

Contact presse
Caroline PERDRIX
Laboratoires Pierre Fabre
01 49 10 81 12
caroline.perdrix@pierre-fabre.com

 

 

« C’est psychologique » 4 avril, 2009

Il prend place dans ce grand fauteuil noir.

Gerard, chef de banque 54 ans.
« J’ai mal au ventre docteur ».
Le médecin de famille osculte et ajoute « vous vous sentez comment en ce moment? vous êtes un peu stressé? »…. »il faut vous relâcher, aller faire un peu de sport  » …. »ce mal de ventre, c’est juste les nerfs ».

Paul, informaticien, 34 ans.
Il consulte pour la 3ème fois et pour les mêmes symptômes.
« J’ai des diarrhées accompagnées de mal de tête très régulièrement »
Le docteur réosculte et répond « Votre colon est irrité et tendu, il est victime du stress. Il faut vous détendre. Vous n’êtes pas malade, tous vos examens sont bons. Tout ça n’est que psychologique »-

Ces deux situations me sont racontées par ces hommes, qui me signifient également leur indignation à l’égard de ce médecin et des propos tenus. Je sents leur amertume, presque de la colère.
« J’étais enragé, j’avais le sentiment d’inventer mes symptômes, et qu’ils n’étaient que foutaise…. que j’étais presque le responsable de tous ces maux ».

Nous acceptons généralement avec difficultés ces réponses médicales, que nous entendons souvent comme des incriminations.
Signifier à l’autre que « c’est psychologique » c’est lui signifier son incapacité à gérer ses maux, à gérer ses émotions, à gérer son corps. C’est lui faire sentir et comprendre qu’il est donc en partie responsable de ce qui lui arrive.

En dehors de tout réalité de fait (puisque le lien psyché/corps est évident), comment présenter cette information au patient?

De note côté de patient, comment changer notre regard et notre perception du « c’est psychologique » culpabilisant?

 

 

Annoncer ou ne pas annoncer la maladie à l’entourage

Classé dans : Regards sur la maladie — somanystories @ 7:32

Après le diagostique, surgit inévitablement l’annonce de la maladie à l’entourage: ou plutôt la question de l’annonce.

Dois-je le dire?
Ai-je besoin et envie de le dire?
A qui vais-je le dire?
Comment vont.ils réagir?
Comment vais-je mi-même percevoir leurs regards et réactions?

L’annoncer, c’est prendre le risque et faire le choix d’un changement de regard sur soi-même. On devient individu/2 enfants/informaticien/35ans/malade ou peut-être parfois tout simplement individu/malade. Cette nouvelle place peut-être tout à fait confortable, comme tout à fait destabilisante.

L’annoncer, c’est accepter le diagnostique et parfois l’encrer en soi.
L’annoncer, c’est aussi parfois partager et se décharger.

 

 

Ma perception de l’autisme 30 mars, 2009

Voici le regard d’une maman sur sa fille belle, énergique, unique et… autiste

http://www.youtube.com/watch?v=_IhG9CgQ49g&feature=relatedImage de prévisualisation YouTube

 

 

1ère rencontre régionale santé-cancer, le 7 avril

1ère rencontre régionale santé-cancer, le 7 avril

1ère rencontre régionale santé-cancer, le 7 avril  dans De nouvelles approches pour mieux se voir et mieux voir Ligue+cancer
La ligue contre le cancer organise le 7 avril 2009, la 1ère Rencontre Régionale Santé/Cancer qui se tiendra à Tours au centre des Congrès Vinci. Au sein de cette manifestation se trouvera l’ensemble des acteurs de la lutte contre le cancer (Cancérologues, Médecins généralistes, Infirmières, Assistantes sociales,Psychologues, Socio Esthéticiennes, associations luttant contre le cancer…). Ceux-ci se tiendront à votre disposition autour de stands, d’ateliers/conférences et d’une table ronde. Chaque acteur sera présent dans les différents stands (dans le domaine médical, social et associatif) et pourra répondre individuellement aux questions que chacun d’entre nous peut se poser : – Comment se protéger du cancer ? – Comment dépister le cancer ? – Quelle est l’efficacité des traitements ? – Comment améliorer le quotidien des malades et de leurs proches ? – Quels sont les droits des malades ? – Quelles sont les avancées dans la recherche ? Les stands seront ouverts toute la journée de 10H à 19H. Des Ateliers/Conférences seront organisés par des experts et des spécialistes tout au long de la journée sur des thèmes concernant la prévention, le dépistage, comment vivre avec le cancer… En fin d’après-midi, une table ronde sur les avancées de la lutte contre le cancer clôtura cette journée. Le programme définitif sera communiqué par voie de presse et figurera sur notre site au cours du mois de mars. N’hésitez plus, venez trouver une réponse à toutes vos interrogations, vos inquiétudes. Pour de plus amples informations, contacter la ligue contre la Cancer au 02 47 39 20 20, cd37@ligue-cancer.net ou sur notre site Internet www.ligue-cancer.net/cd37
 dans Regards sur la maladie

 

 

Le mental peut-il guérir?

Classé dans : Regards sur la maladie — somanystories @ 15:51

Une amie m’envoie un lien ce matin…

Une interview radio intéressante, dont je ne sais que penser pour le moment, mais qui ouvre au moins à de nouvelles réflexions. Je ne transmettrai pas le lien en question, puisque les entités mentionnées apparaissent dans le rapport parlementaire Français présentant les activités sectaires. Je préfère donc opter pour la prudence et ne vous parler que des éléments soulevés dans cette interview.

L’entretien indique tout le poids du mental et de la pensée dans le développement de pathologies. Ils abordent notamment le cas des personnes ayant des problèmes de vue. De façon très concrète, ils nous présentent des expériences vécues de personnes ayant des diffultés de vision (myopie….ect) et soulèvent les implications émotionnelles liées à la vue.

Il est probable qu’il existe des barrières émotionnelles faisant entrave à des fonctionnements corporels.

A suivre…

 

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